La Síndrome de Rokitansky és un trastorn congènit, que sofreixen una de cada 5.000 dones, caracteritzat per l'absència, parcial o total, de vagina i pot anar acompanyat d'altres malformacions de l'aparell genital femení.

Les dones que ho pateixen, habitualment, té ovaris funcionals i presenten un aspecte normal en el seu genitals externs, això fa que la malformació passi inadvertida fins a l'adolescència. Normalment, no se sospita de l'existència de la síndrome fins que s'evidencia la falta de menstruació (amenorrea primària). És altament freqüent l'alteració de l'úter el que les fa, a més infèrtils. Lògicament no poden mantenir relacions sexuals amb penetració o aquestes són difícils i doloroses. Aquesta circumstància afecta notablement l'autoestima de les dones que ho pateasen.

Per tractar aquesta síndrome és necessària realitzar una intervenció quirúrgica anomenada colovaginoplàstia, que consisteix en la creació d'un canal vaginal o neovagina a partir d'un segment d'intestí. Una intervenció delicada que sol durar entre 4 i 5 hores i que té per objectiu aconseguir que la pacient pugui mantenir relacions sexuals amb normalitat i sense dolor. Aquest procediment no permet a la pacient recuperar la menstruació ni tenir fills ja que l'afectació paral·lela de l'úter no pot ser corregida de forma alguna.